La très attendue séance d’information DI-RHM organisée ce 19/12 par le SPF Santé publique (Dr Ingrid MERTENS, Dr Jean LEGRAND, Mme Rosa TORELLI) a été l’occasion d’apporter des précisions relatives aux modalités d’enregistrement elles-mêmes (désignation des unités de soins, découpage des séjours en épisodes de soins et adaptation des règles d’enregistrement de certains items) et de formuler des propositions s’agissant de l’enregistrement des données en personnel ; pour ce dernier volet concernant le personnel, le SPF Santé publique admet lui-même que la copie devra être revue en termes de faisabilité sur le terrain ; toutefois, on note des avancées et la reconnaissance des difficultés, voire même de l’impossibilité du lien envisagé initialement avec FINHOSTA pour les données en personnel dites « périodiques ».
Il faut aussi relever de sensibles divergences de vues entre francophones et néerlandophones au sujet de l’enregistrement des données en personnel, ce qui rend forcément plus délicat la recherche d’un consensus …
Il faut aussi relever de sensibles divergences de vues entre francophones et néerlandophones au sujet de l’enregistrement des données en personnel, ce qui rend forcément plus délicat la recherche d’un consensus …
SPF
Ainsi, durant plus de 3 heures, des clarifications ont tour à tour été apportées concernant l’enregistrement DI-RHM en salle de réveil, en maternité et au bloc accouchement, à l’hôpital de jour ainsi qu’aux urgences ; la véritable nouvelle de l’après-midi est incontestablement l’annonce de la non obligation (transitoire) de transmettre au SPF Santé publique les données DI-RHM résultant de l’ensemble des épisodes de soins « Urgences », ce qui ne signifie pas pour autant qu’on ne puisse plus continuer à recueillir ces données ! (les efforts déployés pour adapter dans les services d’urgence les dossiers infirmiers au recueil des activités infirmières dans l’optique DI-RHM ne devant certainement pas être stoppés pour autant).
Les difficultés rencontrées dans nombre d’hôpitaux pour séparer aux urgences les épisodes de soins des patients hospitalisés et ambulatoires semblent avoir été déterminantes dans cette prise de décision des autorités.
Le SPF a par ailleurs annoncé son intention de plancher, en étroite concertation avec le secteur des urgences, sur un enregistrement spécifique et mieux adapté au screening de l’ensemble de l’activité « Urgences », le démarrage avorté de l’enregistrement « SMURREG » n’étant peut-être pas non plus étranger à ce revirement du côté DI-RHM.
Les items DI-RHM dont les modalités d’enregistrement et les contrôles associés ont été adaptés sur base des travaux de la Commission d’Accompagnement sont les suivants : G 500 (gestion de la dialyse), L 500 (soins aux lésions dermatologiques), V 300 (surveillance des paramètres vitaux en monitoring continu), V 400 (surveillance des paramètres vitaux en monitoring discontinu), V 700 (soins liés à la désorientation, mesures de protection), W 200 (soins ante-partum, suivi de l’activité utérine).
Des informations pratiques ont aussi été données par le Dr LEGRAND au sujet des modalités d’accès au portail sécurisé Porta-Health pour l’envoi et le contrôle des données RHM via le système des « token » octroyés par FEDICT.
Enfin, une partie des « FAQ » rédigées sur base des très nombreuses questions arrivées sur la table de la Cellule DI-RHM est également à disposition depuis hier.
Nous vous proposons les divers documents de référence en téléchargement.
Les difficultés rencontrées dans nombre d’hôpitaux pour séparer aux urgences les épisodes de soins des patients hospitalisés et ambulatoires semblent avoir été déterminantes dans cette prise de décision des autorités.
Le SPF a par ailleurs annoncé son intention de plancher, en étroite concertation avec le secteur des urgences, sur un enregistrement spécifique et mieux adapté au screening de l’ensemble de l’activité « Urgences », le démarrage avorté de l’enregistrement « SMURREG » n’étant peut-être pas non plus étranger à ce revirement du côté DI-RHM.
Les items DI-RHM dont les modalités d’enregistrement et les contrôles associés ont été adaptés sur base des travaux de la Commission d’Accompagnement sont les suivants : G 500 (gestion de la dialyse), L 500 (soins aux lésions dermatologiques), V 300 (surveillance des paramètres vitaux en monitoring continu), V 400 (surveillance des paramètres vitaux en monitoring discontinu), V 700 (soins liés à la désorientation, mesures de protection), W 200 (soins ante-partum, suivi de l’activité utérine).
Des informations pratiques ont aussi été données par le Dr LEGRAND au sujet des modalités d’accès au portail sécurisé Porta-Health pour l’envoi et le contrôle des données RHM via le système des « token » octroyés par FEDICT.
Enfin, une partie des « FAQ » rédigées sur base des très nombreuses questions arrivées sur la table de la Cellule DI-RHM est également à disposition depuis hier.
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