AUTEUR Alex Macario, MD, MBA; Dean Morris, MBA; Sharon Morris, RN, BSN, CNOR
Arch Surg. 2006;141:659-662.
HYPOTHESE: un dispositif manuel de détection par scanning (700 gr, batterie inclucomprise, 25x25x4 cm) a été développé pour détecter les compresses chirurgicales de gaze généralement utilisées. Celles-ci ont été marquées avec une puce d'identification de radiofréquence (RFID). Nous avons évalué l'hypothèse que ce dispositif a un taux de réussite de détection de 100%, avec une sensibilité et une spécificité de 100%.
ETUDE: essai clinique expériemental, prospectif, en aveugle
LIEU D'EXPERIMENATION: Stanford University Medical Center, Stanford, California
PATIENTS: huit patients bénéficiant d'une chirurgie abdominale ou pelvienne.
INTERVENTION: huit compresses non marquées (1 contrôle par patient) et 28 compresses RFID ont été placées dans les patients. Juste avant la fermeture, le premier chirurgien a placé 1 compresse RFID (type: bande de laparotomie d'adulte ; 18x18 inches, 4 plis) dans le site chirurgical alors que le deuxième chirurgien regardait ailleurs afin de ne pas voir où se trouve la compresse.
Les berges de la plaie ont été rassemblées de sorte que l'intérieur de la cavité n'ait pas été exposé pendant les expériences de détection. Le deuxième chirurgien (aveugle) a utilisé le dispositif de détection manuel par scanning pour essayer de détecter la compresse. RFID.
PRINCIPALES MESURES: une détection réussie a été définie comme la détection d'une compresse RFID dans un délai de 1 minute. Nous avons également donné un questionnaire au chirurgien et à l'infirmière impliqués dans les détections pour évaluer la facilité d'utilisation.
RESULTAT: le dispositif manuel de détection par scanning a détecté toutes les compresses, en moins de 3 secondes en moyenne. Il n'y avait aucun résultat faux-positif ou faux-négatif.
CONCLUSION: nous avons trouvé une exactitude de détection de 100% pour le dispositif manuel de détection par scanning. En dépit de ce succès technologique, la possibilité d'erreur humaine et l'oubli de compresses dans le site opératoire demeure parce que le balayage par le détecteur manuel peut être mal effectué.