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Le SPF Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement,
en collaboration avec la MIM asbl (Société Scientifique belge d’informatique médicale) et Pro-Rec-BE asbl
a le plaisir de vous inviter au :
Symposium
Dossier patient électronique: Quel rôle pour le patient?
Le 15 juin 2012 à Bruxelles
En Belgique, grâce aux développements des réseaux de santé, la question du partage électronique de l’information médicale entre prestataires de santé a fait ces deux dernières années de très importants progrès.
L’accès aux données est aujourd’hui principalement limité aux médecins. L’élargissement conditionnel à d’autres professionnels de santé devrait suivre rapidement. La question de l’accès et de la participation active du citoyen-patient reste cependant encore très embryonnaire.
Quels sont les bénéfices, les craintes, les questions et les attentes générées par un tel scénario ?
D’autres -en Europe et ailleurs - l’ont déjà testé. Ils ont pris le temps de documenter clairement toutes ces questions avant de se lancer dans l’aventure et d’observer les résultats.
Beaucoup considèrent que l’accès aux données n’est qu’un préalable à quelque chose de plus fondamental: l’implication active du citoyen-patient dans le suivi et l’adaptation de sa prise en charge. Dans ce cadre, nous avons réuni quelques projets qui, en Europe, ont poussé aller aussi loin que possible cette logique et ont pu documenté leurs résultats sur le plan clinique d’abord mais également sur d’autres aspects parfois moins discutés, comme la qualité de vie du patient.
Des représentants des acteurs (praticiens, patients et autorités) seront appelés à réagir et à faire le point sur la situation en Belgique au cours de deux tables rondes.
Ce symposium s’adresse donc en priorité à tous ceux que cette question d’actualité interpelle (acteurs de terrain, médecins de première ligne ou hospitaliers, paramédicaux, patients,…).
Inscriptions
Découvrez le programme préliminaire
en collaboration avec la MIM asbl (Société Scientifique belge d’informatique médicale) et Pro-Rec-BE asbl
a le plaisir de vous inviter au :
Symposium
Dossier patient électronique: Quel rôle pour le patient?
Le 15 juin 2012 à Bruxelles
En Belgique, grâce aux développements des réseaux de santé, la question du partage électronique de l’information médicale entre prestataires de santé a fait ces deux dernières années de très importants progrès.
L’accès aux données est aujourd’hui principalement limité aux médecins. L’élargissement conditionnel à d’autres professionnels de santé devrait suivre rapidement. La question de l’accès et de la participation active du citoyen-patient reste cependant encore très embryonnaire.
Quels sont les bénéfices, les craintes, les questions et les attentes générées par un tel scénario ?
D’autres -en Europe et ailleurs - l’ont déjà testé. Ils ont pris le temps de documenter clairement toutes ces questions avant de se lancer dans l’aventure et d’observer les résultats.
Beaucoup considèrent que l’accès aux données n’est qu’un préalable à quelque chose de plus fondamental: l’implication active du citoyen-patient dans le suivi et l’adaptation de sa prise en charge. Dans ce cadre, nous avons réuni quelques projets qui, en Europe, ont poussé aller aussi loin que possible cette logique et ont pu documenté leurs résultats sur le plan clinique d’abord mais également sur d’autres aspects parfois moins discutés, comme la qualité de vie du patient.
Des représentants des acteurs (praticiens, patients et autorités) seront appelés à réagir et à faire le point sur la situation en Belgique au cours de deux tables rondes.
Ce symposium s’adresse donc en priorité à tous ceux que cette question d’actualité interpelle (acteurs de terrain, médecins de première ligne ou hospitaliers, paramédicaux, patients,…).
Inscriptions
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De FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu,
in samenwerking met de MIM (Belgische Vereniging voor Medische Informatica - vzw) en en Pro-Rec-BE vzw
heeft het genoegen u uit te nodigen op:
Symposium
Electronisch patiëntendossier : welke rol voor de patiënt?
Op 15 juni 2012 te Brussel
Dankzij de ontwikkeling van gezondheidsnetwerken heeft de kwestie van het electronisch delen van medische informatie tussen zorgverleners in België de twee laatste jaren belangrijke vooruitgang geboekt.
Op de dag van vandaag is de toegang tot data beperkt tot de artsen. Het voorwaardelijk uitbreiden naar andere gezondheidsprofessionelen zou snel moeten volgen. De kwestie van de toegang voor, en de actieve deelname van, de burger-patiënt blijft desalniettemin nog embryonaal.
Wat zijn de opbrengsten, de vrezen, de vragen en verwachtingen die opgewekt worden door een dergelijke scenario?
Anderen, in Europa en elders, hebben dit al getest. Zij hebben de tijd genomen om al die vragen duidelijk te documenteren vóór zich in het avontuur te werpen en de resultaten aan te schouwen.
Voor velen is de toegang enkel voorafgaand op iets meer fundamenteel: de actieve betrekking van de burger-patiënt in de opvolging en de aanpassing van zijn opname. In dit kader hebben we enkele projecten geselecteerd die in Europa deze logica tot haar uiterste gestrekt hebben en die hun resultaten hebben kunnen documenteren, vooral dan op klinisch vlak maar ook op andere aspecten die soms minder besproken worden, zoals de levenskwaliteit van de patiënt.
Vertegenwoordigers van de verschillende acteurs (zorgverleners, patiënten en overheden) zullen uitgenodigd worden om hierop te reageren en om de situatie te schetsen in België gedurende twee rondetafels.
Dit symposium is dus een gelegenheid voor al degenen die zich aangesproken voelen door deze hot topic (acteurs op het terrein, artsen in eerste lijn of in ziekenhuizen, paramedici, patiënten,…).
Inschrijvingen
Bekijk het voorlopig programma
in samenwerking met de MIM (Belgische Vereniging voor Medische Informatica - vzw) en en Pro-Rec-BE vzw
heeft het genoegen u uit te nodigen op:
Symposium
Electronisch patiëntendossier : welke rol voor de patiënt?
Op 15 juni 2012 te Brussel
Dankzij de ontwikkeling van gezondheidsnetwerken heeft de kwestie van het electronisch delen van medische informatie tussen zorgverleners in België de twee laatste jaren belangrijke vooruitgang geboekt.
Op de dag van vandaag is de toegang tot data beperkt tot de artsen. Het voorwaardelijk uitbreiden naar andere gezondheidsprofessionelen zou snel moeten volgen. De kwestie van de toegang voor, en de actieve deelname van, de burger-patiënt blijft desalniettemin nog embryonaal.
Wat zijn de opbrengsten, de vrezen, de vragen en verwachtingen die opgewekt worden door een dergelijke scenario?
Anderen, in Europa en elders, hebben dit al getest. Zij hebben de tijd genomen om al die vragen duidelijk te documenteren vóór zich in het avontuur te werpen en de resultaten aan te schouwen.
Voor velen is de toegang enkel voorafgaand op iets meer fundamenteel: de actieve betrekking van de burger-patiënt in de opvolging en de aanpassing van zijn opname. In dit kader hebben we enkele projecten geselecteerd die in Europa deze logica tot haar uiterste gestrekt hebben en die hun resultaten hebben kunnen documenteren, vooral dan op klinisch vlak maar ook op andere aspecten die soms minder besproken worden, zoals de levenskwaliteit van de patiënt.
Vertegenwoordigers van de verschillende acteurs (zorgverleners, patiënten en overheden) zullen uitgenodigd worden om hierop te reageren en om de situatie te schetsen in België gedurende twee rondetafels.
Dit symposium is dus een gelegenheid voor al degenen die zich aangesproken voelen door deze hot topic (acteurs op het terrein, artsen in eerste lijn of in ziekenhuizen, paramedici, patiënten,…).
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